藥師法
第三章 業務及責任
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第十五條 藥師業務如左：
一、藥品販賣或管理。
二、藥品調劑。
三、藥品鑑定。
四、藥品製造之監製。
五、藥品儲藏、供應與分裝之監督。
六、含藥化粧品製造之監製。
七、依法律應由藥師執行之業務。
中藥製劑之製造、供應及調劑，除依藥物藥商管理法有關規定辦理外
，亦得經由修習中藥課程達適當標準之藥師為之；其標準由行政院衛
生署會同教育部定之。
第十六條 藥師受理處方，應注意處方上年、月、日、病人姓名、性別、年齡、
藥名、劑量、用法、醫師署名或蓋章等項；如有可疑之點，應詣明原
處方醫師確認後方得調劑。
第十七條 藥師調劑，應按照處方，不得錯誤，如藥品未備或缺乏時，應通知原
處方醫師，請其更換，不得任意省略或代以他藥。
第十八條 藥師對於醫師所聞處方，祇許調劑一次，其處方箋應於調劑後簽名蓋
章，添記調劑年、月、日，保存三年，含有麻醉或毒劇藥品者保存五
年。如有依第十六條、第十七條規定詢問或請醫師更換之情事，並應
予註明。
第十九條 藥師於藥劑之容器包裝上應記明左列各項：
一、處方上病人姓名、性別及藥品之用法。
二、藥局地點、名稱及調劑者姓名。
三、調劑年、月、日。
第二十條 藥師應親自主持其所經營之藥局業務，受理醫師處方或依中華藥典、
國民處方選輯之處方調劑。
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